该流程以约 100 ng DNA 为输入,将片段化、环化、损伤修复等步骤整合到文库制备中,并采用无扩增策略降低扩增偏倚。
文库质量仍取决于输入 DNA 完整性、定量准确性、平台兼容性和测序深度。
测序前处理 · 研究进展
低输入 DNA 文库研究通过一管式处理减少扩增步骤,适合讨论低输入和扩增偏倚控制。
该流程以约 100 ng DNA 为输入,将片段化、环化、损伤修复等步骤整合到文库制备中,并采用无扩增策略降低扩增偏倚。
文库质量仍取决于输入 DNA 完整性、定量准确性、平台兼容性和测序深度。